Análogo Melanocortina · Investigación SNC
PT-141
Actualizado: 31 de julio de 2026
Análogo cíclico de α-MSH estudiado por su acción sobre receptores MC3R y MC4R en el sistema nervioso central.
Solicitar ficha técnicaQué es · Presentación · Línea de investigación
Presentación
10mg · Liofilizado · Vial sellado
Clase molecular
Agonista melanocortínico de investigación
Línea de investigación
receptores de melanocortinas y señalización neuroendocrina
Estado regulatorio
RUO — exclusivamente para investigación científica. No aprobado por COFEPRIS para uso terapéutico.
Mecanismo investigado
PT-141 (Bremelanotide) es un análogo cíclico heptapéptido de la α-MSH (hormona estimulante de los melanocitos alfa). A diferencia de los inhibidores de PDE5, actúa de forma centralizada sobre los receptores de melanocortina MC3R y MC4R en el sistema nervioso central, particularmente en el hipotálamo.
Este mecanismo central es la característica más estudiada de PT-141: no actúa sobre el flujo sanguíneo periférico sino sobre los circuitos neuronales que modulan la respuesta sexual en machos y hembras en modelos animales y humanos. Palatin Technologies desarrolló y obtuvo aprobación FDA en 2019 para bremelanotide bajo el nombre Vyleesi® para disfunción sexual hipoactiva en mujeres premenopáusicas, siendo el primer fármaco de este mecanismo en obtener aprobación regulatoria.
La literatura de investigación preclínica y clínica documenta actividad sobre MC3R y MC4R con efectos en modelos masculinos y femeninos, diferenciándolo de agentes periféricos por su naturaleza neuromoduladora.
Este mecanismo central es la característica más estudiada de PT-141: no actúa sobre el flujo sanguíneo periférico sino sobre los circuitos neuronales que modulan la respuesta sexual en machos y hembras en modelos animales y humanos. Palatin Technologies desarrolló y obtuvo aprobación FDA en 2019 para bremelanotide bajo el nombre Vyleesi® para disfunción sexual hipoactiva en mujeres premenopáusicas, siendo el primer fármaco de este mecanismo en obtener aprobación regulatoria.
La literatura de investigación preclínica y clínica documenta actividad sobre MC3R y MC4R con efectos en modelos masculinos y femeninos, diferenciándolo de agentes periféricos por su naturaleza neuromoduladora.
Tipo de evidencia disponible y limitaciones
Debe diferenciarse de productos farmacéuticos aprobados; esta presentación se ofrece solo para investigación.
Documentación disponible por lote
Cada lote cuenta con ficha técnica propia: identidad, pureza declarada, presentación y especificaciones. La documentación se comparte durante el proceso de solicitud, antes de confirmar el pedido. Ver cómo funciona la documentación por lote →
Referencias
Journal of Sexual Medicine · 2008
PT-141: a melanocortin agonist for the treatment of sexual dysfunction
Estudio fase II en hombres con disfunción eréctil de origen psicogénico documentó respuesta positiva con PT-141 intranasal versus placebo, con mecanismo de acción confirmado como central (no vascular).
Ver publicación →
Annals of the New York Academy of Sciences · 2003
Melanocortins and sexual function: role of MC3R and MC4R
Revisión del papel de los receptores MC3R y MC4R en la modulación de la función sexual en modelos animales, con datos sobre vías hipotalámicas implicadas.
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Aviso RUO. Este compuesto no es un medicamento. No aprobado por COFEPRIS para uso terapéutico en humanos. Las publicaciones enlazadas son de terceros y se presentan con fines de referencia técnica. No se hacen afirmaciones curativas ni terapéuticas. El adquirente asume plena responsabilidad bajo supervisión profesional calificada.
Contacto técnico
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